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【CNS学院·大咖说】胡毅教授:真实世界中EGFR突变阳性NSCLC患者需更早选择奥希替尼—抗癌管家

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发表时间:2019-07-12 10:00作者:抗癌管家

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随着肺癌诊疗水平的提高及患者生存期的延长,肺癌脑转移的发生率随之升高,严重影响患者的预后和生活质量。为全面提升肺癌脑转移的防治水平,中国CNS学院项目于2019年4月21日在广东顺德正式启动。百度 抗癌管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。【肿瘤资讯】有幸邀请到中国人民解放军总医院(301医院)的胡毅教授,围绕EGFR突变阳性非小细胞肺癌的临床治疗进行专访。

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胡毅
主任医师、教授、博士生导师

中国人民解放军总医院临床试验药理基地肿瘤专业组负责人
解放军总医院呼吸肿瘤及内镜介入专科主任
美国华盛顿大学访问学者
中央保健委员会会诊专家
中央军委保健委员会会诊专家
中国研究型医院学会分子肿瘤与免疫治疗专业委员会主任委员
北京乳腺病防治学会对外合作部主任及国际医疗与合作专业委员会名誉主任
北京乳腺病防治学会肿瘤免疫治疗专业委员会主任委员
中国医药教育协会肿瘤免疫和靶向治疗专业委员会副主任委员
中国研究型医院学会肿瘤专业委员会副主任委员
中国宋庆龄基金会肿瘤医疗及产学研联盟副理事长
中华医学会肿瘤分会委员
中华医学生物免疫学会常务理事
国家自然科学基金委员会评审专家

EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗策略选择

胡毅教授:对于EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者,从过去的化疗逐渐转化为EGFR-TKI治疗,目前EGFR-TKI有第一代、第二代和第三代。第三代的奥希替尼在一线治疗应用中,患者的获益更快、不良反应更小、获得更长PFS(无进展生存时间)。我个人在临床应用中,尽管FLAURA的OS数据尚未公布,奥希替尼在真实世界能使患者达到更长PFS,所以还是会优先考虑应用。另一方面,事实上,在真实世界能够按照过去从一线使用第一代、第二代TKI,再二线序贯第三代进行治疗的患者并不多,所以在最初阶段使用疗效最好的药物,使患者得到更好的疾病缓解、有更长的生存获益,我个人认为是医生最好的选择,因此我更倾向在EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗中直接使用第三代药物奥希替尼。

从患者的整体生存获益考虑推荐一线治疗方案

胡毅教授:尽管临床试验中显示接受第一代、第二代EGFR-TKI一线治疗后有50%左右的T790M突变的患者在二线治疗中可序贯奥希替尼治疗,但真实世界中大概只有20%左右的患者能够真正序贯用到奥希替尼。而在现实中,我们面对患者时,有各种客观的因素,如果不能较快缓解患者症状,导致患者在后续治疗中无法保持很好状态而不能接受治疗的情况屡见不鲜,所以将更好的药物优先应用,是在真实世界中、在实际临床实践中医生最好的选择。

奥希替尼在EGFR突变阳性非小细胞肺癌脑转移患者中的应用和优势

胡毅教授:目前无论是FLAURA研究或者AURA研究,脑转移患者应用结果显示,第三代药物显然更占优势。无论从机制方面,奥希替尼在脑脊液中的浓度,还是临床实际产生的疗效,无论是应答率,还是PFS,都优于第一代药物的标准治疗组。目前奥希替尼已被指南推荐应用于脑转移患者,临床上对于脑转移患者,确实很多情况下会将奥希替尼作为一线治疗药物而使用。

FLAURA研究中奥希替尼对比第一代TKI吉非替尼和厄洛替尼,脑转移患者的中位PFS分别为15.2个月和9.6个月,降低53%的疾病进展或死亡风险。对脑膜转移的患者,临床上治疗非常困难,如果不能良好控制,百度 抗癌管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。患者的生存很差,只有3~4个月。2019年ELCC公布的最新研究结果显示,AURA临床研究中奥希替尼80mg常用剂量与BLOOM研究中加倍剂量160毫克QD,实际上疗效相似。而且对于脑膜转移的控制,奥希替尼应答率能达到55%,PFS为11.1个月,OS达18.8个月,奥希替尼显示出良好的治疗效果。在控制脑转移的过程中,逐渐出现脑膜转移,需要引起临床高度重视。现有数据显示,对脑膜转移的控制多数保持主干突变始终存在,且在选择性压力下始终维持主干突变,所以选择对脑膜控制良好的EGFR-TKI进行治疗是非常重要的,因此首选推荐奥希替尼。   


本文转自:良医汇-肿瘤医生APP


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