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【公开课】Slamon教授:CDK4/6抑制剂哌柏西利改写HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗历史(内有惊喜)—抗癌管家互助群

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发表时间:2019-03-14 08:14作者:抗癌管家

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“作为一名临床医生,我在工作中会见到各种各样的乳腺癌患者,她们或贫穷或富有,或年轻或年迈,但她们每一个人都在期待更有效的治疗。这真正触动我、激励我去探索乳腺癌的治疗方法。”美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)琼森综合癌症中心的Dennis J. Slamon教授如是说。

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诚然,乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤,尤其晚期乳腺癌的形式更为严峻,且接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有部分会发展为晚期乳腺癌。有别于早期乳腺癌治疗方式的多样化,晚期乳腺癌的治疗很长时间缺乏突破。

改变始于CDK4/6抑制剂的发现。2013年4月,哌柏西利获得了美国FDA关于其治疗晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌的突破性疗法认定。2015年2月,美国FDA更是基于II期PALOMA-1研究的显著疗效,批准哌柏西利成为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗靶向用药。2018年7月31日,哌柏西利正式登陆中国,获得我国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。

本期CDK4/6学院精品公开课,Dennis J. Slamon教授与大家分享CDK4/6抑制剂哌柏西利如何改写HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗历史。


本文转自:良医汇-肿瘤医生APP


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