抗癌管家   你身边的抗癌专家
微信号:920 670 720
抗癌专家免费解答
 更多抗癌相关问题,可直接添加管家微信 920 670 720 免费咨询 
Nat Commun:治疗癌症新思路:移除对肿瘤血管形成关键的蛋白—抗癌管家互助群
 二维码 116
发表时间:2018-12-07 09:14作者:抗癌管家

02 手机网站 文章头图 920670720.png

她已经和肺癌搏斗了11年;他是曾经的肝癌患者...7年来,他们在群里为大家传授抗癌经验......“抗癌管家互助群”,是大家共同的抗癌家园。

欢迎大家添加抗癌管家微信920 670 720,加入抗癌管家互助群和大家多交流。

群里有来自北京胸科医院、北京协和医院、上海瑞金医院等名医指导抗癌。还有十几年抗癌经验的抗癌明星一起分享。

祝愿每个患者和家属都健康平安。抗癌管家-你身边的抗癌专家。


1 - 0?wx_fmt=jpeg.jpg

2015年7月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自利兹大学等处的科学家通过研究发现,一种特殊蛋白或可诱发乳腺癌中肿瘤血管的生长,从而促进乳腺癌扩散到大脑中,而乳腺癌向大脑中扩散是其最常见的一种扩散手段,相关研究发表于Nature Communications上。

研究者Georgia Mavria表示,通过抑制小鼠模型中DOCK4蛋白,肿瘤血管中的特殊部分就不能够快速形成,从而就会降低肿瘤的生长速度,我们想通过研究阐明肿瘤形成和生长的机制,而本文研究为我们阐明了一种重要的指示器,来帮助阐明该蛋白如何影响大脑中次级乳腺肿瘤的生长,为后期开发新型疗法来抑制乳腺癌向大脑中扩散提供了新的研究思路。

研究者表示,两种蛋白DOCK4和DOCK0的复合体对于血管内腔的形成非常重要,而抑制血管内腔的形成则可有效抑制肿瘤的发展;正常情况下,当乳腺癌扩散到机体其它部位时,其都会驱动新的血管来补给肿瘤,从而导致肿瘤快速发展而难以治疗。而这项研究中研究者揭示了肿瘤血管形成的复杂过程如何被有效控制,如果研究者可以找到一种新型策略来降低向肿瘤的血液供给,那么或可有效抑制癌症的发展和扩散。

每年在英国都有1.2万女性因为乳腺癌而被夺去生命,而在分子水平上来理解乳腺癌的发展对于有效抑制乳腺癌次级肿瘤的形成非常关键;肿瘤需要血管来生长,然而这些血管往往也是癌症的致命弱点,因为其对于许多抗癌药物并不耐受,而靶向作用肿瘤血管的药物可有效抑制肿瘤的血液供给,从而抑制癌症的扩散。

本文研究首次发现名为DOCK4的分子在肿瘤血管的形成过程中扮演着重要角色,通过阻断该分子的功能或可有效抑制肿瘤的生长,但当前研究仅是在小鼠机体中进行的,后期还需要大量研究来检测是否靶向作用DOCK4分子的药物可以有效安全地治疗癌症患者。


原文地址:

A Rac/Cdc42 exchange factor complex promotes formation of lateral filopodia and blood vessel lumen morphogenesis

Sabu Abraham, Margherita Scarcia, Richard D. Bagshaw, Kathryn McMahon, Gary Grant, Tracey Harvey, Maggie Yeo, Filomena O.G. Esteves, Helene H. Thygesen, Pamela F. Jones, Valerie Speirs, Andrew M. Hanby, Peter J. Selby, Mihaela Lorger, T. Neil Dear, Tony Pawson, Christopher J. Marshall & Georgia Mavria


During angiogenesis, Rho-GTPases influence endothelial cell migration and cell–cell adhesion; however it is not known whether they control formation of vessel lumens, which are essential for blood flow. Here, using an organotypic system that recapitulates distinct stages of VEGF-dependent angiogenesis, we show that lumen formation requires early cytoskeletal remodelling and lateral cell–cell contacts, mediated through the RAC1 guanine nucleotide exchange factor (GEF) DOCK4 (dedicator of cytokinesis 4). DOCK4 signalling is necessary for lateral filopodial protrusions and tubule remodelling prior to lumen formation, whereas proximal, tip filopodia persist in the absence of DOCK4. VEGF-dependent Rac activation via DOCK4 is necessary for CDC42 activation to signal filopodia formation and depends on the activation of RHOG through the RHOG GEF, SGEF. VEGF promotes interaction of DOCK4 with the CDC42 GEF DOCK9. These studies identify a novel Rho-family GTPase activation cascade for the formation of endothelial cell filopodial protrusions necessary for tubule remodelling, thereby influencing subsequent stages of lumen morphogenesis.


来源:生物谷

她已经和肺癌搏斗了11年;他是曾经的肝癌患者...7年来,他们在群里为大家传授抗癌经验......“抗癌管家互助群”,是大家共同的抗癌家园。

欢迎大家添加抗癌管家微信920 670 720,加入抗癌管家互助群和大家多交流。

群里有来自北京胸科医院、北京协和医院、上海瑞金医院等名医指导抗癌。还有十几年抗癌经验的抗癌明星一起分享。

祝愿每个患者和家属都健康平安。抗癌管家-你身边的抗癌专家。

02 手机网站 文章头图 920670720.png

推荐阅读