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发表时间:2018-07-11 10:07作者:抗癌管家

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她已经和肺癌搏斗了11年;他是曾经的肝癌患者...7年来,他们在群里为大家传授抗癌经验......“抗癌管家互助群”,是大家共同的抗癌家园。

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我妈妈在化疗期间做过外周血基因检测,e靶点,结果没有突变。没办法就坚持化疗,化到最后身体不耐受了。化疗过程中也换了不少的药,开始是吉西他滨和奈达铂,后来是紫杉醇,最后进口的都用上了也没有控制住病情。


在此,我觉得化疗这个东西真的不好。且不说能否控制住,就是再好的身体也扛不住,和我妈妈一起的病友也有好几个是化死的,一直化,化到最后走了。化疗只能是半年一次,或者一个周期一次,根本不能像医院一样每个月化,我是眼看着妈妈的身体一点点差起来,到最后都从床上要支撑着才能起来。

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想想也是自己的一无所知带来了这样的后果。回到家的日子,我让妈妈开始吃易瑞沙,我也不知道有没有效,但是总归是一个方法。


有一个星期,妈妈的体感好多了,不咳嗽,胸前和后背病灶的位置疼痛有所减轻,但还是要吃止疼药。我妈妈基本上没有什么副作用,后来的副作用就是皮疹,掉皮。


吃了将近两个月的易瑞沙情况控制的不错,胸水消失,止疼药不用吃。一切都挺好,直到有一天,妈妈告诉我,她说话好像有点不太利索,想的和说出来的不一样,右腿走路也不太得力。


这些情况很符合脑转的迹象,我带着妈妈去医院做了核磁共振,结果显示左小脑有转移瘤,这个消息如晴天霹雳,这可怎么办?有病友给了我建议,吃上了280。


渐渐的,妈妈的右手和右脚都没了知觉,吃饭还得需要别人的协助,或者用左手吃。给主治医生打电话,医生说来医院放疗,放疗有一些副作用,比如说记忆力下降,智力下降。


想想,我还是坚持给老妈吃靶向药,买了280,然后在诊所打了一个星期的甘露醇来降低脑压,医生说有肿瘤会引起脑压增大,先要降低脑压。就这样,我们一边吃易联280,一边打甘露醇,输液一个星期就停了。


后边的日子,就吃药。刚开始一个星期没有什么大的效果,慢慢地右手有了些许知觉,就这样恢复到右腿和右脚正常了,就是联合用药导致皮疹严重,皮肤干,不过这些都属于小问题。希望这些经历能给大家一些帮助!



本文来源于肺癌圈子,转载请获得授权

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