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宝宝才5岁,一场肺癌让我体验了人生—抗癌管家
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发表时间:2018-06-11 09:45作者:抗癌管家

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她已经和肺癌搏斗了11年;他是曾经的肝癌患者...7年来,他们在群里为大家传授抗癌经验......“抗癌管家互助群”,是大家共同的抗癌家园。

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群里有来自北京胸科医院、北京协和医院、上海瑞金医院等名医指导抗癌。还有十几年抗癌经验的抗癌明星一起分享。

祝愿每个患者和家属都健康平安。抗癌管家-你身边的抗癌专家。


肺癌对普通人来说可能很遥远,但是对于确诊了肺癌的患者,和患者的家人来说,却是一场噩梦。下面这个故事,患者在她的丈夫确诊肺癌后,经历了一场噩梦般的旅程,靠着坚强的意志和医生的鼓励才终于挺了过来,希望现实中,你看到这个故事,也能得到鼓舞。





2014年7-8月对我来说就是场噩梦。


2014年的6月,我还在为去塞班岛的旅行做攻略,为宝宝暑假报什么样的辅导班做研究。突然间,晴空霹雳,我感觉整个世界都塌了。


我想把这段经历写下来。一方面,希望能给到需要的人一点帮助和借鉴,同时,自己也想梳理一下事情的经过,更希望50年以后,我能和老公一起看这篇文章,笑着对自己说:我那时候这么伤心啊,现在不是好好的嘛?






老公今年33岁,从事设计工作。不吸烟不喝酒,无其它不良生活习惯。平时身体很好,连感冒都很少有。这次我看他的病历本,上一次的医院记录还是2011年的时候去医院测视力。


2014年5月底的一天,老公自己感觉感冒发烧了,于是当晚挂了地段医院的急诊。医生验了血常规,说白细胞到16000,然后开了退烧药和治感冒的药。

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烧第二天就退了,然后温度一直正常。其它感冒症状也在慢慢减缓,只是一直咳嗽。一周后,我们又去地段医院。医生听了听肺,说没事。持续咳嗽可能是因为没休息好。这种感冒后应该好好休息,不然的话,就会产生这样的情况。


于是我们放心地走了。接着老公去美国出差一周,期间和我说,咳嗽还是没有改善。出差回来后,老公说要再去看看咳嗽。因为宝宝闹着不让我去医院,所以我就让老公一个人去了,因为我觉得可能就是像医生讲的一样,他没休息好,出差太累了。我现在最后悔的就是这件事。


老公6/28去了医院。回来后,轻描淡写地和我说,没什么问题,就是CT提示肺上有点阴影,开了点消炎药。我还是没放在心上。我觉得应该是炎症吧,你看,医生不也开了消炎药吗?


老公一直吃消炎药,期间没去拿CT报告。


我7/4-5去常州开会,老公也带着宝宝去常州玩了一圈。当天晚上,我们回到上海,听到婆婆在问老公关于阴影的事。老公说,医院的医生打电话给他了,说要动手术。当时我一下就懵了,直觉告诉我,医生打电话提醒手术的话,一般来说不是好事。我开始追问老公,医生到底怎么说的。老公说,6/28医生在电脑上看电子CT图像的时候,感觉像不好的,但说没看到胶片,不能确定,所以留了老公的手机号码。后来拿到报告后,医生也让他们的主任看了一下片子,他们主任觉得不好,所以医生就打电话给老公了。


辗转反侧一夜没睡。第二天,我让老公一起去医院拿报告。老公不肯去,说要等消炎药吃完再去(一共10天的药量)。在我的催促下,我们7/7号去了瑞金医院拿报告。报告提示为:右下叶1.3cm*1cm*1cm磨玻璃结节,建议进一步检查。我当时还有点小庆幸,我以为,如果是不好的肿瘤的话,报告中会提示诸如”占位”, “肺癌待排”等话啊。就是个结节嘛。有结节的人多了。无知的我啊!


我们去找了上次老公看的那位医生。医生说他们会诊完觉得是不好的,但因为老公这么年轻,想给他个机会,开了消炎药给他,看能不能吸收。如果提示有吸收的话就好了。于是我们要求再做一次CT。


在等待做CT的时候,我上网搜索了很多磨玻璃结节的文章,越看越害怕。有很多文章提到,磨玻璃结节中很大比例都是恶性的。

拍完CT后,医生在电脑上又看了下片子,说阴影没变化,说明没吸收。建议我们去胸科医院检查,手术。我当时就哭了。太突然了,太不能接受了。医生还在那安慰我,说还没确诊呢,你不要哭。就算手术的话,也是微创手术,没事的。我很感谢她。





紧接着,我们就赶往胸科医院。专家的号早期挂完,我们就挂了个胸外科的普通门诊。医院的胶片不能打印,而且刻盘的话只能每个周三,所以我们拿着CT报告就去了。


见了医生,我开始陈述病情,被无情打断。医生说,你不要打扰我,你的病情病历上不都有吗?


医生看了看CT报告,就开始开消炎药水。我说,医生,CT图像我现在拿不到要紧吗?医生说,不需要图像,报告上不都写着吗?


我说,这个可能是什么,根据你们的经验,这个是好的还是不好的?医生说,我们每天看这么多病人,什么情况都有。先消炎。

于是,开了7天消炎挂水。


我的希望一下子又高涨起来。在我看来,胸科医院是胸肺方面的专科医院,就算是一般的医生,也应该是这方面的专家啊。“专家”让我们消炎,所以他应该是认为炎性的可能性大。


所以,我和老公心情开始晴朗,每天早上到胸科医院去挂水。

期间,我们还做了肿瘤物指标测试,结果是正常的。


7天后,我们又去胸科医院。还是那位医生,我把肿瘤物指标结果给医生看,医生又给我开了7天消炎药水。我们的希望又提升了。因为肿瘤物指标是好的呀,而且医生看完报告后,又开了消炎药水,说明炎性的可能性更大了。


期间我又查了很多资料。有些资料说,机化性局限性肺炎有时候会被误诊成肺癌。我看了影响特征,和老公的特征有点像。我和老公又充满信心。老公说,如果这次查出来是好的,就带我们去国外玩一圈。


胸科医院的CT预约在7/21日,约了7/23号下午的专家。我抱着一份卑微的希望,希望奇迹发生。老公在CT室的时候,我一直在祷告。


7/23日下午,拿CT报告。报告很简单:GGO; 肺癌。


我是一路哭着去专家办公室的。专家看了片子和报告,也是建议手术。说恶性的可能性很大,但也不能排除其它可能性。因为最终病理报告才是最准确的。专家让我们7/28日上午去病房等他,看有无床位。同时,给我们开了一系列检查的单子:感染的,肺结核排除,B超,肺功能,脑扫描,骨扫描。。。


做这些检查的时候心情是非常沉重的。每次去检查,医生都以为我们是陪父母或长辈去做检查,不知道是我老公。等候检查的人也大都是老年人。


每次老公被推进机器做扫描的时候,我都忍不住想哭。老公还故作轻松,说没事的。还说,他本来不想告诉我要手术的事的,就说出去出差了,等手术完了再回来。


还好,脑扫描和骨扫描结果都正常,其它检查也一切正常。我们也在7/28日顺利地住进了医院。





7/24 我拿着片子去找姐姐给我介绍的一位孙医生。孙医生牺牲吃饭时间帮我看了片子,说不好,要手术。然后看到我哭了,马上说,这个是微创手术,2周后就能正常上班和正常人一样了。因为我没挂到号,是临时去找孙医生的,我和孙医生说,我还没交诊疗费呢。孙医生说,算了,也免得我写病历。孙医生,可能你已经不记得我了,因为你帮助的人太多了。但我们会永远感激你!


老公在手术前一直住在医院里,疯狂看书转移注意力。有天,他和我说,等他好了,他的愿望就是和我一起把宝宝抚养成人。如果手术后不好,要花很多钱的话,就不要给他治了。我的心都碎了,但是还装着若无其事的样子,说他乱讲。


知道病情后,我们决定不告诉双方的父母,也不告诉其他人。因为父母会很担心,而且也不能帮到什么。他们的担心对我们都是一种压力。


我们只和父母说,肺上有个小增生,怕以后变不好,需要做个微创手术。就算这样,他们已经很担心了。


我告诉了姐姐实情。一来姐姐也是医生,可以给我一些建议。而且,这段时间我的压力太大了,也需要一个人来帮我一起面对。





手术定在7/31日。医生7/30日向我们详细介绍了手术方案。说有楔形切,段切和叶切。说技术上他们都能做,问我们要怎么切。然后他又让我们看了另外一个人的CT图像,这个人他们昨天做的手术,病情比我老公的轻(密度好像小一点),但他们做了叶切。所以我们决定做叶切,这样切的干净点。同时,医生说凭他的经验,感觉瘤瘤像微浸润。但因为东西紧贴胸膜,而且和胸膜有牵拉,不知道有没有突破。他说如果没突破,就是Ia期,突破就是Ib期。但都属于早期。


医生说老公的手术排在7/31日中午,7/30日晚上6点后不能进食饮水。老公是7/31日下午2:30被推进手术室的。看到老公进了手术室后想爬起来张望一下,我的眼泪又哗哗出来了。


姐姐,姐夫和我在手术室外等结果。每一个人被推进去,一个多小时后,都有医生来和家属讲手术中的病理报告。有家属嚎啕大哭的,有破涕为笑的。


我坐在外面的椅子上,盯着手术门。门一动,我的心就一抖。姐夫一直站着。他说,他站着,说不定结果就是好的。


1个多小时候医生还没来找我们。我又在想,不会是摸不到结节吧(结节没了),或者是病理是好的,但他们不相信,所以多花点时间确认?


5点多的时候,医生叫我们进去。医生说,冰冻切片提示是腺癌,所以做了右下叶切除。支气管残端是阴性。我问他,胸膜怎么样?他说,他切得时候看了一下,感觉胸膜上已经有一点了。他说,最起码是微浸润腺癌。最起码!我问他,那可能是什么呢?他说,如果胸膜上有,就晚期了!但要等电子显微镜下出报告才能最终确定。大病理要2周后出来。


我当时一定是傻傻的,因为我一直盯着医生看,估计把医生都盯烦了。他说,你怎么好像还不明白我的意思呢?结果要等2周后的病理报告才知道。


我不知道我是怎么走出手术室的。


我已经哭不出来了。我把胳膊掐的青一块紫一块。我用头撞膝盖。


姐姐姐夫也在抹眼泪。我不停地问姐姐,医生说看到胸膜上有了,对吧?他是这样说的吧?胸膜有就是晚期对吧?他之前跟我说是早期的啊!我怎么等2周啊!我想我一辈子都不会那个时候。

本文来自肺癌康复圈公众号,公众号:feiaibhrw




她已经和肺癌搏斗了11年;他是曾经的肝癌患者...7年来,他们在群里为大家传授抗癌经验......“抗癌管家互助群”,是大家共同的抗癌家园。

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